COVID-19-Testung
am Arbeitsplatz

Arbeitgeber stehen mehr denn je unter Druck, die Gesundheit und Sicherheit ihrer Mitarbeitenden zu schützen.

Die kompromisslose Testung vor Ort mit der LumiraDx Platform bietet schnelle und genaue Antigen-Ergebnisse. Potenziell infektiöse Personen können schnell und direkt vor Ort identifiziert werden. Dies reduziert das Risiko eines lokalen Ausbruchs und die potenziell enorm negativen Auswirkungen auf Ihren Geschäftsbetrieb und trägt dazu bei, das Vertrauen der Mitarbeitenden zu stärken.

„Es ist an der Zeit, die Bedeutung der Sensitivität von COVID-19-Tests zu überdenken.“1

Die Vorteile der kompromisslosen Vor-Ort-Testung mit LumiraDx

benefits of on-site testing with LumiraDx chartbenefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • Die weniger sensitiven Lateral-Flow-Antigen-Tests2-4 erhöhen das Risiko, dass infektiöse Mitarbeitende ein negatives Ergebnis erhalten.
    Falsch negative Ergebnisse lassen zu, dass infektiöse Personen "durchs Raster" fallen (und z. B. zur Arbeit gehen, anstatt sich in Quarantäne zu begeben).
  • Durch das Einsenden von Abstrichen verstreicht mehr Zeit, bis umsetzbare Ergebnisse vorliegen.‘’
  • PCR-Ergebnisse können noch bis zu 12 Wochen nach dem infektiösen Zeitfenster positiv sein.5

#Ein negatives Ergebnis schließt eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und muss im Kontext mit den rezenten Kontakten und der Anamnese des Patienten sowie dem Vorliegen von zu COVID-19 passenden klinischen Zeichen und Symptomen gesehen werden.’ Ergebnisse dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen bezüglich Behandlung oder Fallmanagement, einschließlich Infektionsschutzmaßnahmen, dienen.
**Ein positives Ergebnis bedeutet, dass virale Antigene vorhanden sind, jedoch muss es klinisch in Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen gesehen werden, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

SARS-CoV-2-Portfolio

Einfach vor Ort am Point-of-Care implementierbar

  • Lagerung bei Raumtemperatur (2 bis 30 ˚C)
  • Zeit bis zum Ergebnis 12 Minuten
  • Kompaktes und portables Instrument mit digitalen Anbindungsoptionen

Ein hochsensitiver Test

  • Optimale Sensitivität, um infektiöse Personen schnell zu erkennen und eine Übertragung zu verhindern

Holen Sie sich das Diagnostiklabor ins Haus

  • Mitarbeitende können am Arbeitsplatz arbeiten
  • Sorgen Sie für die richtigen Ergebnisse, um Ihre Entscheidungen zu Sicherheit und Wiedereröffnung auf Mikro- und Makroebene zu treffen
  • Eine an Ihre spezifischen Bedürfnisse angepasste COVID-19-Testung

LumiraDx SARS-CoV-2 Antigen (Ag) Test

  • Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test zeigt eine hohe Sensitivität bei Ct-Werten <33.6
  • Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test kann 10 bis 30 % der Fälle erkennen, die Antigen-Lateral-Flow-Tests potenziell übersehen.7-11
  • Die PCR kann noch lange nach dem infektiösen Zeitfenster positiv bleiben, sodass es zu einer Fehlidentifikation von scheinbar infektiösen Personen kommt.5
  • SARS-CoV-2-Antigen korreliert besser mit der Zellkultur als die PCR und unterstützt somit die Identifikation von infektiösen Personen.12
  • Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ermöglicht eine hohe Erkennung von infektiösen Individuen, um die Übertragungskette zu unterbrechen.
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SARS-CoV-2
Ag Pool Test

  • Für die Testung von bis zu 5 Personen mit 1 Test
  • Schnelles und einfaches Hochskalieren Ihres Testangebots: Kostengünstige diagnostische Screening-Lösungen
  • Ressourcen maximieren: Pooling-Tests können den Zugang zu Testangeboten verbessern, indem die auf Patientenbasis benötigten Ressourcen (Tests, Bediener, Instrumente) erheblich reduziert werden
  • Zeit und Kosten einsparen: Pooling-Tests können zu Zeit- und Kosteneinsparungen führen
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SARS-CoV-2 Antikörper (Ab) Test

Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test ist für die Verwendung in Point-of-Care-Settings zur Identifikation von Personen mit Antikörpern gegen SARS-CoV-2 vorgesehen.

Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test erkennt Antikörper gegen zwei Virenregionen, die Primärziele für neutralisierende Antikörper sind.

Die Kenntnis des COVID-19-Antikörperstatus eines Arbeitsplatzes kann es Arbeitgebern und Organisatoren ermöglichen, Risiken zu mindern und fundiertere Entscheidungen sowohl auf Mikro- als auch auf Makroebene zu treffen.

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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect ist eine intelligente, auf der neuesten Cloud-Technologie basierende integrierte Anbindungs-Plattform für die Verwendung mit dem LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect gewährleistet den einfachen, sicheren Transfer der Ergebnisse vom LumiraDx Instrument zum Connect Manager.
  • Kann mit Mobiltelefon, Tablet oder PC verwendet werden
Mehr Informationen zu Connect sehen

Wir konzentrieren uns auf die Kundenerfahrung und setzen uns dafür ein, immer die richtige Lösung zu finden.

Jetzt anfragen

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Bericht des „Bundesamtes für Gesundheit der Schweiz 2020 (auf Anfrage erhältlich)“

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al., Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11: Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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