Testtechnologie

LumiraDx-Tests werden auf unserer spezialisierten, auf hohen Durchsatz ausgelegten Fertigungsstraße produziert und liefern präzise Mikrofluidik-Teststreifen.

Genau und flexibel

  • Verwendet geringe klinische Probenvolumen, einschließlich Kapillarblut
  • Kann zur Messung einer Reihe von Parametern verwendet werden
  • Quantitative oder qualitative Ergebnisse vergleichbar mit Standard-Laborreferenzmethoden
  • Hämatokrit-Ermittlung bei einigen Tests integriert
  • Lagerung bei Raumtemperatur
  • Flüssigqualitätskontrollen sind verfügbar

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test

The LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Pool Test is a rapid microfluidic immunofluorescence assay for the qualitative detection of the nucleocapsid protein antigen in nasal or nasopharyngeal swab specimens pooled from up to 5 individuals.

Quickly and easily scale up POC testing with a low cost diagnostic screening solution.

LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test

Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test ist ein schneller Mikrofluidik-Immunoassay für den Nachweis von Gesamtantikörpern gegen SARS-CoV-2.

Der Test nutzt humane Vollblut- (Kapillarblut aus der Fingerbeere oder venöses Blut), Plasma- oder Serumproben zum Nachweis von Gesamtantikörpern in 11 Minuten am Point of Care. In klinischen Studien zeigten Proben aus der Fingerbeere und Plasmaproben eine 100%ige positive Übereinstimmung, wenn die Proben den Patienten mehr als 8 Tage nach der RT-PCR entnommen wurden.

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein schneller Mikrofluidik-Immunoassay für den Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens

Der Test dient zum Nachweis des Antigen-Nukleokapsid-Proteins aus einer Nasalabstrich-Probe in weniger als 12 Minuten am Point of Care. In klinischen Studien zeigte der LumiraDx SARS-CoV-2 Antigen-Test bei Patienten, die innerhalb von 12 Tagen nach Einsetzen der Symptome getestet wurden, eine positive Übereinstimmung von 97,6 % gegenüber den Ergebnissen der RT-PCR.

LumiraDx INR-Test

Der LumiraDx-INR-Test ist ein Enzymkinetik-Assay, der auf der Thrombinaktivität beruht.

Die Gerinnungskaskade wird durch die Testreagenzien aktiviert und der INR-Wert wird anhand der gemessenen PT-Zeit berechnet. Der Hämatokritwert wird ebenfalls auf dem Streifen gemessen, um sicherzustellen, dass sich die Patienten im Bereich von 25 bis 55 % befinden. Der LumiraDx-INR-Test erzielt eine mit der ACL-Elite-Laborreferenzmethode vergleichbare Genauigkeit.

LumiraDx D-Dimer Test

The LumiraDx D-Dimer Test is a rapid microfluidic immunoassay for quantitative determination of D-Dimer

The only D-Dimer Test providing fast, accurate, quantitative results in just 6 minutes from a fingerstick blood sample.1 Supporting confident decisions at the point of care with the LumiraDx Platform.


1 Based on current information at the time of publishing

Konformitätsdokumente

Nicht alle Produkte sind in allen Ländern und Regionen verfügbar. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem lokalen LumiraDx-Vertriebsbeauftragten oder -Vertriebspartner nach der Verfügbarkeit in bestimmten Märkten. Erhältlich in den USA unter Emergency Use Authorization für SARS-COV-2-Assays.