Teste de COVID-19 para escolas

Quando casos são introduzidos no ambiente escolar, eles podem resultar em agrupamentos de contágio com o potencial de disseminação rápida e descontrolada.

Estratégias para testagem viral devem fazer parte de uma ampla abordagem de prevenção para manter as escolas abertas.

Quando as escolas implementam a realização de testes combinada a estratégias de prevenção, elas conseguem detectar novos casos e, assim, evitar surtos, reduzir o risco de mais transmissões na comunidade e proteger estudantes, professores e funcionários contra a COVID-19.

Recupere a confiança e proteja sua comunidade com soluções de diagnóstico e triagem em uma única plataforma

Recupere a confiança e proteja sua comunidade com a triagem diagnóstica e soluções de vigilância em uma única plataforma.1

Vantagens de testes rigorosos no local com LumiraDx

  • Testes rápidos de fluxo lateral de antígeno2-4 com menor sensibilidade, aumentam o risco de um aluno infectado ter um resultado negativo.
    Alunos falsos negativos podem infectar outras pessoas (ou seja, elas podem ir para a escola em vez de permanecerem em isolamento).
  • “Coletar com swab e enviar” aumenta o tempo necessário para obter resultados práticos
  • O resultado da PCR pode continuar positivo por até 12 semanas após o período de infectividade5

# Resultados negativos não excluem a infecção por SARS-CoV-2 e devem ser considerados no contexto do histórico e das exposições recentes do indivíduo e da presença de sinais e sintomas compatíveis com COVID-19. Os resultados não devem ser usados como base única para decisões de tratamento ou de manejo de caso, incluindo decisões de controle da infecção
** Resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com o histórico do paciente e outras informações diagnósticas é necessária para determinar o status da infecção

SARS-CoV-2
Soluções de testagem

Fácil de implementar no ponto de atendimento

  • Armazenamento à temperatura ambiente (2 a 30 ˚C)
  • Resultados em 12 minutos
  • Instrument compacto e portátil com opções de conectividade

Ensaios com sensibilidade clínica

  • Sensibilidade ideal para detectar indivíduos potencialmente infectados rapidamente e prevenir a transmissão da doença

Soluções adaptáveis e expansíveis

  • Opções de testes individualizados e expansíveis para economizar tempo e dinheiro
  • Uma plataforma para testagem em grupo e individual

Teste LumiraDx SARS-CoV-2 Ag

  • O teste LumiraDx SARS-CoV-2 Ag demonstra alta sensibilidade a Ct < 336 e é capaz de detectar 10% a 30% dos casos potencialmente não detectados pelos testes de fluxo lateral de antígeno7-11
  • Os resultados da PCR podem continuar positivos muito tempo após o período de infectividade, levando à identificação incorreta de indivíduos infectados5. O antígeno do SARS-CoV-2 correlaciona-se melhor com a cultura do que com a PCR para auxiliar na identificação de indivíduos infectados12
  • O teste LumiraDx SARS-CoV-2 Ag oferece elevada detecção de indivíduos potencialmente infectados
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SARS-CoV-2
Teste de pool de amostras

  • Teste até cinco pessoas usando um teste
  • Maximize os recursos e amplie a testagem: o teste de pool de amostras pode melhorar o acesso ao teste reduzindo significativamente os recursos (testes, operadores, equipamentos) exigidos por paciente
  • Economize tempo e dinheiro: O teste de pool de amostras pode resultar em economia de tempo e dinheiro
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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect é uma plataforma de conectividade integrada e inteligente que utiliza tecnologia inovadora gerenciada em nuvem para uso com o LumiraDx Instrument.
  • A LumiraDx Connect garante a transferência fácil e segura dos resultados do LumiraDx Instrument para o Connect Manager.
  • Pode ser usada em celulares, tabletes ou PCs
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Nós estamos focados na experiência do usuário e dedicados em acertar sempre que possível.

Pergunte agora

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponível mediante solicitação)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-811

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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Apoiar vidas mais saudáveis, para a sociedade em geral

Possibilitar relacionamentos responsivos entre os pacientes e profissionais da saúde

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