Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test ist für die dezentrale Verwendung zur Identifizierung von Personen mit einer adaptiven Immunantwort auf COVID-19 konzipiert und weist auf eine kürzlich erfolgte oder frühere Infektion hin.
Das Instrument und die Teststreifen verfügen über mehrere integrierte Qualitätskontrollprüfungen, die bei jedem Testdurchlauf die korrekte Funktion von Instrument und Test sicherstellen.
Die Testdurchführung besteht aus der einfachen Entnahme einer Blutprobe aus der Fingerbeere mithilfe einer Lanzette und anschließender schrittweiser Anleitung durch das Instrument. Das Patientenergebnis wird in 11 Minuten nach dem Auftragen der Probe ausgegeben.
Performance für Blutproben aus der Fingerbeere
In klinischen Studien zeigten Proben aus der Fingerbeere eine 100%ige positive und 100%ige negative Übereinstimmung, wenn die Proben mehr als 8 Tage nach der RT-PCR entnommen wurden.
Performance für Plasmaproben
In klinischen Studien zeigten Plasmaproben im Vergleich zur RT-PCR eine positive Übereinstimmung von insgesamt 97,2 % und eine negative Übereinstimmung von 100 %.
Nicht alle Produkte sind in allen Ländern und Regionen verfügbar. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem lokalen LumiraDx Vertriebsbeauftragten oder Vertriebspartner nach der Verfügbarkeit in bestimmten Märkten. In den USA erhältlich im Rahmen der Emergency Use Authorization für SARS-CoV-2-Assays.
Wir unterstützen ein gesünderes Leben für Einzelpersonen, Communities und die Gesellschaft als Ganzes.
Wir ermöglichen responsive, persönliche Beziehungen zwischen Patienten und Versorgungsteams.
Wir kontrollieren und senken Kosten zur Entlastung des Budgets von medizinischen Einrichtungen.