Test Covid-19
sul Posto di Lavoro

I datori di lavoro sono sotto pressione oggi più che mai per proteggere la salute e la sicurezza dei dipendenti

Test in loco senza compromessi con la LumiraDx Platform che offre esami antigenici veloci e accurati. Rapida identificazione sul posto dei soggetti potenzialmente contagiosi, per ridurre il rischio di un focolaio locale e del possibile impatto sulle attività, contribuendo a rafforzare la fiducia dei dipendenti

“È arrivato il momento di cambiare la concezione di sensibilità dei test per il COVID-19.”1

I vantaggi dei test in loco senza compromessi con LumiraDx

benefits of on-site testing with LumiraDx chartbenefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • I test antigenici a flusso laterale, meno sensibili2-4, aumentano il rischio che un dipendente infetto possa ottenere un risultato negativo.
    I risultati falsi negativi favoriscono l’infiltrazione di persone contagiose (ad esempio, chi si reca al lavoro senza essere stato segnalato per osservare la quarantena)
  • L’invio del tampone presso il centro di analisi allunga i tempi di ottenimento dei risultati
  • La PCR può rimanere positiva fino a 12 settimane dopo il periodo di infettività5

#I risultati negativi non escludono l’infezione da SARS-CoV-2 e devono essere interpretati nel contesto delle recenti esposizioni, nonché dell’anamnesi dell'individuo e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con il COVID-19.’ I risultati non devono essere utilizzati come unica base decisionale per il trattamento o la gestione dei casi, comprese le decisioni riguardanti il controllo dell’infezione
**I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, tuttavia per determinare lo stato dell’infezione è necessario effettuare una correlazione clinica con l’anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche

Gamma di prodotti SARS-COV-2

Facile implementazione in loco al point of care

  • Conservazione a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
  • Tempo di risposta: solo 12 minuti
  • Instrument compatto e portatile con opzioni di connettività

Dosaggio a elevata sensibilità

  • Sensibilità ottimale per individuare rapidamente i soggetti potenzialmente infetti ed evitare l’ulteriore trasmissione

Il laboratorio a portata di mano

  • Non occorre far uscire i dipendenti dall’ufficio
  • Ottenimento dei dati per prendere decisioni informate sulla sicurezza e sulle riaperture a micro e macro livelli
  • Test COVID-19 per soddisfare le tue specifiche esigenze

Test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag

  • Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag dimostra un’elevata sensibilità con Ct <336
  • Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag può individuare il 10-30% dei casi potenzialmente non rilevati dai test antigenici a flusso laterale7-11
  • La PCR può essere ancora positiva per molto tempo dopo il periodo di infettività, il che determina un’errata identificazione dei soggetti infetti5
  • SARS-CoV-2 Ag si correla meglio alla coltura rispetto alla PCR per quanto riguarda il contributo all’identificazione dei soggetti infetti12
  • Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag fornisce un’elevata identificazione dei soggetti potenzialmente infetti per interrompere la catena della trasmissione
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SARS-CoV-2
Test in pool

  • Permette di testare fino a 5 persone con 1 solo test
  • Test su larga scala facili e veloci: soluzioni low-cost per lo screening diagnostico
  • Massimizzazione delle risorse: i test in pool possono migliorare l’accesso agli esami riducendo in maniera significativa le risorse (test, operatori, strumenti) necessarie per ogni paziente
  • Riduzione di tempi e costi: i test in pool possono determinare un risparmio di tempi e costi
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Test SARS-CoV-2 Ab

Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ab è progettato per l’uso in contesti di assistenza al point of care per identificare i soggetti con anticorpi per il SARS-CoV-2

Il dosaggio LumiraDx SARS-CoV-2 Ab identifica gli anticorpi diretti contro due regioni virali che rappresentano i bersagli principali per gli anticorpi neutralizzanti.

Conoscere lo stato degli anticorpi anti-COVID-19 di un ambiente di lavoro può consentire ai datori di lavoro e agli organizzatori di mitigare i rischi e compiere scelte più informate su micro e macro livelli.

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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect è una Platform intelligente e a connettività integrata che sfrutta la tecnologia basata su cloud di ultima generazione associandola all’utilizzo del LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect garantisce un trasferimento facile e sicuro dei risultati dal LumiraDx Instrument a Connect Manager.
  • Utilizzabile con telefoni cellulari, tablet o PC
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L’esperienza del cliente è la nostra priorità principale: ci impegniamo per ottenere sempre buoni risultati.

Contattaci subito

1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponibile su richiesta)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11: Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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