Test COVID-19
escuelas

Cuando aparecen casos en el entorno escolar, pueden provocar una agrupación de casos y potencialmente una propagación rápida e incontrolada.

Las estrategias de realización de tests de virus deberían formar parte de un abordaje de prevención global para mantener los colegios abiertos.

Si los colegios implementan tests junto con estrategias de prevención, podrán detectar nuevos casos para evitar brotes, reducir el riesgo de transmisión comunitaria y proteger de la COVID-19 a alumnos, profesores y personal no docente.

Restablezca la confianza y proteja a su comunidad con soluciones de diagnóstico y cribado, todo en una única plataforma

Restablezca la confianza y proteja a su comunidad con soluciones de diagnóstico, cribado y vigilancia, todo en una única plataforma.1

Las ventajas de la realización de tests in situ sin concesiones con LumiraDx

  • Los tests de antígenos de flujo lateral menos sensibles2-4 aumentan el riesgo de que un estudiante infeccioso dé negativo.
    Los falsos negativos dejan la puerta abierta a que haya personas contagiadas que pasen desapercibidas y vayan a la escuela en vez de asignarse a aislamiento.
  • La obtención de muestras de hisopos y su envío suponen retrasos en el tiempo necesario para obtener resultados útiles.
  • Las pruebas PCR pueden seguir dando positivo hasta 12 semanas después del periodo de infectividad.5

#Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y deben considerarse en el contexto de la exposición reciente de la persona, los antecedentes, y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con la COVID-19. Los resultados no deben utilizarse como única base para las decisiones de tratamiento o de manejo de casos, incluidas las decisiones relacionadas con el control de infecciones.
**Los resultados positivos indican la presencia de antígenos víricos, pero se necesita la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de infección.

SARS-CoV-2
Soluciones para la realización de tests

Fácil implementación en entornos de diagnóstico analítico inmediato

  • Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
  • Resultados en 12 minutos
  • Instrumento compacto y portátil con opciones de conectividad

Ensayos de sensibilidad clínica

  • Sensibilidad óptima para detectar personas potencialmente infecciosas y, así, impedir el avance de la enfermedad

Soluciones adaptables y escalables

  • Opciones de realización de tests individualizadas y escalables para ahorrar tiempo y costes
  • Una misma plataforma para realizar tests tanto de grupo como individuales

Test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag

  • El LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test demuestra una elevada sensibilidad a Ct<336 y puede detectar entre el 10 y el 30 % de los casos que pasan potencialmente desapercibidos por los tests de antígenos de flujo lateral7-11
  • La PCR puede seguir siendo positiva mucho tiempo después del periodo de infectividad, lo que puede hacer que se identifique erróneamente a personas infecciosas5. El antígeno de SARS-CoV-2 correlaciona mejor con los cultivos que la PCR para ayudar a identificar personas infecciosas12
  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test proporciona un alto grado de detección de personas potencialmente infecciosas
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SARS-CoV-2 Pool Test
 

  • Analice hasta a 5 personas utilizando 1 test.
  • Maximice los recursos y gestione su capacidad de realizar tests: Los tests en pool pueden mejorar el acceso a los análisis reduciendo en gran medida los recursos (tests, operadores e instrumentos) requeridos por paciente.
  • Ahorre tiempo y costes: Los tests en pool pueden permitir ahorrar tanto tiempo como costes
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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect es una plataforma de conectividad inteligente integrada que utiliza la tecnología de control de nube más reciente con el LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect asegura la transferencia de resultados segura y sencilla del LumiraDx Instrument a Connect Manager.
  • Se puede utilizar desde un teléfono móvil, una tablet o un PC.
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Nos centramos en la experiencia del cliente y nos dedicamos a procurar que sea siempre la adecuada.

Consultar ahora

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponible a petición)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-811

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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