COVID-19-Testung
an Schulen

Wenn Infektionsfälle in die Schulumgebung gelangen, können sie zu Clusterbildung und potenziell zu einer rapiden und unkontrollierten Ausbreitung führen.

Virusteststrategien sollten Teil einer umfassenden Prävention sein, damit Schulen geöffnet bleiben können.

Schulen, an denen Tests in Kombination mit Präventionsstrategien umgesetzt werden, können neue Fälle nachweisen und Ausbrüche verhindern, das Risiko der Weiterübertragung in die Community senken und Schüler*Innen, Lehrkräfte und Personal vor COVID-19 schützen.

Vertrauen aufbauen und die Community mit Diagnose- und Screening-Lösungen schützen – alles auf nur einer Platform

Vertrauen aufbauen, mit diagnostischem Screening die Community schützen und Surveillance-Lösungen anbieten - alles auf nur einer Platform.1

Die Vorteile der kompromisslosen Vor-Ort-Testung mit LumiraDx

  • Die weniger sensitiven Lateral-Flow-Antigen-Tests2-4 erhöhen das Risiko, dass infektiöse Schüler*innen ein negatives Ergebnis erhalten.
    Falsch negative Ergebnisse lassen zu, dass infektiöse Personen „durchs Raster fallen“ (und z. B. zur Schule gehen, anstatt sich in Quarantäne zu begeben).
  • Durch das Einsenden von Abstrichen verstreicht mehr Zeit, bis umsetzbare Ergebnisse vorliegen.
  • PCR-Ergebnisse können noch bis zu 12 Wochen nach dem infektiösen Zeitfenster positiv sein.5

#Ein negatives Ergebnis schließt eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und muss im Kontext mit den rezenten Kontakten und der Anamnese des Patienten sowie dem Vorliegen von zu COVID-19 passenden klinischen Zeichen und Symptomen gesehen werden. Ergebnisse dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen bezüglich Behandlung oder Fallmanagement, einschließlich Infektionsschutzmaßnahmen, dienen.
**Ein positives Ergebnis bedeutet, dass virale Antigene vorhanden sind, jedoch muss es klinisch in Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen gesehen werden, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

SARS-CoV-2
Testlösungen

Einfach vor Ort am Point-of-Care implementierbar

  • Lagerung bei Raumtemperatur (2 bis 30 ˚C)
  • Ergebnisse in 12 Minuten
  • Kompaktes und portables Instrument mit digitalen Anbindungsoptionen

Klinisch sensitive Assays

  • Optimale Sensitivität, um infektiöse Personen schnell zu erkennen und eine Übertragung zu verhindern

Adaptierbare und skalierbare Lösungen

  • Zeit- und Kosteneinsparungen durch individualisierte und skalierbare Testoptionen
  • Eine Platform für sowohl Gruppen- als auch Einzeltests

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

  • Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test weist eine hohe Sensitivität bei Ct-Werten <336 auf und kann 10 bis 30 % der Fälle erkennen, die Antigen-Lateral-Flow-Tests potenziell übersehen.7-11
  • Die PCR kann noch lange nach dem infektiösen Zeitfenster positiv bleiben, sodass es zu einer Fehlidentifikation von scheinbar infektiösen Personen kommt.5 SARS-CoV-2-Antigen korreliert besser mit der Zellkultur als die PCR und unterstützt somit die Identifikation von infektiösen Personen.12
  • Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ermöglicht eine hohe Erkennung von potenziell infektiösen Individuen.
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SARS-CoV-2
Pool Test

  • Für die Testung von bis zu 5 Personen mit 1 Test
  • Ressourcen maximieren und Tests hochskalieren: Pooling-Tests können den Zugang zu Testangeboten verbessern, indem die auf Patientenbasis benötigten Ressourcen (Tests, Bediener, Instrumente) erheblich reduziert werden
  • Zeit und Kosten einsparen: Gepoolte Tests können zu Zeit- und Kosteneinsparungen führen
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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect ist eine intelligente, auf der neuesten Cloud-Technologie basierende integrierte Anbindungs-Plattform für die Verwendung mit dem LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect gewährleistet den einfachen, sicheren Transfer der Ergebnisse vom LumiraDx Instrument zum Connect Manager.
  • Kann mit Mobiltelefon, Tablet oder PC verwendet werden
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Wir konzentrieren uns auf die Kundenerfahrung und setzen uns dafür ein, immer die richtige Lösung zu finden.

Jetzt anfragen

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Bericht des Bundesamtes für Gesundheit der Schweiz 2020 (auf Anfrage erhältlich)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al., Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-811

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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