Test af COVID-19
på arbejdspladsen

Arbejdsgivere er under større pres end nogensinde før med hensyn til at sikre deres medarbejderes sundhed og sikkerhed

Pålidelige analyser med LumiraDx Platform på stedet leverer hurtige og nøjagtige antigentest. Ved hurtigt at kunne identificere potentielt smittebærende personer på stedet reduceres risikoen for lokale udbrud og de potentielle påvirkninger af din virksomhedsdrift, og det skaber større tryghed blandt dine medarbejdere

"Det er tid til at ændre vores tilgang til analysesensitivitet i forbindelse med COVID-19."1

Fordelene ved pålidelige analyser med LumiraDx på stedet

benefits of on-site testing with LumiraDx chartbenefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • Mindre sensitive, laterale flow-antigenanalyser2-4 øger risikoen for, at en smitsom medarbejder får et negativt resultat.
    Falsk negative resultater kan medføre, at smittebærende personer ikke bliver opdaget (dvs. vedkommende tager på arbejde i stedet for at gå i isolation)
  • Forsinkelser af ‘podning og forsendelse’ forlænger den tid, det tager at opnå handlingsrettede resultater
  • En PCR-analyse kan være positiv op til 12 uger efter infektivitetsperioden er ovre5

#Negative resultater udelukker ikke infektion med SARS-CoV-2 og skal ses i sammenhæng med personens nylige eksponeringer, anamnese og forekomst af kliniske tegn og symptomer, der stemmer overens med COVID-19. Resultater bør ikke bruges som det eneste grundlag for beslutninger vedrørende behandlingsadministration eller sygdomstilfælde, herunder beslutninger vedrørende infektionskontrol
**Positive resultater angiver tilstedeværelse af virale antigener, men klinisk korrelation med patientens anamnese og andre diagnostiske oplysninger er nødvendige for, at infektionens status kan bestemmes

SARS-CoV-2 portefølje

Problemfri implementering på behandlingsstedet

  • Opbevaring ved stuetemperatur (2-30 ˚C)
  • Resultater på blot 12 minutter
  • Kompakt og bærbart instrument med forskellige opkoblingsmuligheder

Analyse med høj sensitivitet

  • Optimal sensitivitet fører til hurtig påvisning af potentielt smittebærende personer og forhindrer videre smitteoverførsel

Laboratoriet kommer til dig

  • Intet behov for sende medarbejdere til eksterne teststeder
  • Få data, der hjælper dig med at træffe beslutninger vedrørende sikkerhed og genåbning på mikro- og makroniveau
  • COVID-19-analyser, der opfylder dine specifikke behov

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test udviser høj sensitivitet ved Ct < 336
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test kan påvise 10-30 % af tilfælde, som muligvis ikke detekteres af laterale flow-antigenanalyser7-11
  • PCR-testen kan fortsat være positiv, længe efter infektivitetsperioden er ovre, hvilket kan føre til misidentifikation af smittebærende individer5
  • SARS-CoV-2 Ag korrelerer bedre med cellekulturer end PCR-testning som en støtte til at identificere smittebærende individer12
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test har en høj påvisningsrate for potentielt smittebærende individer, så smittekæden kan brydes
VIS ANALYSESIDE

SARS-CoV-2
Pooltest

  • Analyser op til 5 personer med 1 analyse
  • Opskaler analyseindsatsen nemt og hurtigt: Omkostningseffektive løsninger til diagnostisk screening
  • Maksimer ressourcer: Pooled testning kan forbedre adgangen til analyser ved at reducere ressourcebehovet forbundet med hver enkelt patient betydeligt (analyser, operatører, instrumenter)
  • Spar tid og penge: Pooled testning kan give både tids- og omkostningsbesparelser
Vis analyseside

SARS-CoV-2 Ab Analyse

LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Analyse er beregnet til anvendelse på behandlingsstedet til at identificere personer, der har antistoffer mod SARS-CoV-2

LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Analysen identificerer antistoffer mod to virale regioner, som udgør de primære mål for neutraliserende antistoffer.

Ved at kende omfanget af personer med COVID-19-antistoffer på en arbejdsplads kan arbejdsgivere og arrangører mindske risikoen og træffe bedre beslutninger på mikro- og makroniveau.

Vis analyseside

LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect er en intelligent, integreret opkoblingsplatform, der anvender den seneste skykontrollerede teknologi til brug sammen med LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect sikrer nem, sikker overførsel af resultater fra LumiraDx Instrument til Connect Manager.
  • Kan bruges sammen med mobiltelefoner, tablets eller pc'ere
VIS ANALYSESIDE

Vi sætter kundeoplevelsen i fokus og er dedikeret til at gøre tingene rigtigt hver gang.

Send en forespørgsel nu

1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (fås på anmodning)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11: Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Bedre helbredoplevelserresultater

Støtter et sundere liv, for den enkelte, i nærsamfund og i det bredere samfund.

Etablerer lydhøre personlige relationer mellem patienter og behandingsteams.

Styring og reduktion af omkostningerne som en hjælp til at mindske presset på sundhedsbudgetterne.