Det er nødvendigt med test før begivenheder for at mindske risikoen for positive tilfælde af Covid-19 ved arrangementer, så flere aktiviteter kan genoptages sikkert.
Test for COVID-19 før en begivenhed hjælper med at mindske risikoen for at potentielt smittebærende personer overfører virussen ved et arrangement, hvilket reducerer sandsynligheden for en udbrudssituation.
Kompromisløs hurtig test med LumiraDx Platformen leverer hurtige, nøjagtige antigentest for at give arrangørerne den sikkerhed, de har brug for.
a) De kan identificere potentielt smitsomme spredere før begivenheden
b) Deltagere kan nemt og hurtigt testes forud for arrangementet
LumiraDx tilbyder en række testløsninger:
se her
#Negative resultater udelukker ikke infektion med SARS-CoV-2 og skal ses i sammenhæng med personens nylige eksponeringer, anamnese og forekomst af kliniske tegn og symptomer, der stemmer overens med COVID-19. Resultater bør ikke bruges som det eneste grundlag for beslutninger vedrørende behandlingsadministration eller sygdomstilfælde, herunder beslutninger vedrørende infektionskontrol
**Positive resultater angiver tilstedeværelse af virale antigener, men klinisk korrelation med patientens anamnese og andre diagnostiske oplysninger er nødvendige for, at infektionens status kan bestemmes
1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (fås på anmodning)
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
Støtter et sundere liv, for den enkelte, i nærsamfund og i det bredere samfund.
Etablerer lydhøre personlige relationer mellem patienter og behandingsteams.
Styring og reduktion af omkostningerne som en hjælp til at mindske presset på sundhedsbudgetterne.