Skoler
COVID-19-test

Når der indføres sygdomstilfælde i skolemiljøet, kan de føre til klynger og potentielt til hurtig og ukontrolleret spredning.

Virale teststrategier bør være del af en omfattende forebyggelsesstrategi for at holde skolerne åbne.

Når skoler implementerer test kombineret med forebyggelsesstrategier, kan de opdage nye tilfælde for at forhindre udbrud, mindske risikoen for yderligere smitte i lokalsamfundet og beskytte elever, lærere og personale mod COVID-19.

Genopret tilliden og beskyt lokalsamfundet med diagnostik og screeningsløsninger på en enkelt platform

Genopret tilliden, beskyt lokalsamfundet med diagnostisk screening og overvågningsløsninger på en enkelt platform.1

Fordelene ved pålidelige analyser med LumiraDx på stedet

benefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • Mindre sensitive, laterale flow-antigenanalyser2-4 øger risikoen for, at en smittet elev får et negativt resultat.
    Falsk negative resultater kan medføre, at smittebærende personer ikke bliver opdaget og kommer i skole.
  • Forsinkelser af ‘podning og forsendelse’ forlænger den tid, det tager at opnå handlingsrettede resultater
  • En PCR-analyse kan være positiv op til 12 uger efter infektivitetsperioden er ovre5

#Negative resultater udelukker ikke infektion med SARS-CoV-2 og skal ses i sammenhæng med personens nylige eksponeringer, anamnese og forekomst af kliniske tegn og symptomer, der stemmer overens med COVID-19. Resultater bør ikke bruges som det eneste grundlag for beslutninger vedrørende behandlingsadministration eller sygdomstilfælde, herunder beslutninger vedrørende infektionskontrol
**Positive resultater angiver tilstedeværelse af virale antigener, men klinisk korrelation med patientens anamnese og andre diagnostiske oplysninger er nødvendige for, at infektionens status kan bestemmes

SARS-CoV-2
Testløsninger

Problemfri implementering på behandlingsstedet

  • Opbevaring ved stuetemperatur (2-30 ˚C)
  • Resultater på 12 minutter
  • Kompakt og bærbart instrument med forskellige opkoblingsmuligheder

Kliniske sensitivitetsanalyser

  • Optimal sensitivitet fører til hurtig påvisning af potentielt smittebærende personer og forhindrer videre smitteoverførsel

Fleksible og skalerbare løsninger

  • Individualiserede og skalerbare testløsninger for at spare tid og omkostninger
  • Én platform til både gruppe- og individuel test

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test viser høj sensitivitet ved Ct<336 og kan påvise 10-30 % af tilfælde, som muligvis ikke detekteres af laterale flow-antigenanalyser7-11
  • PCR-testen kan fortsat være positiv, længe efter smitteperioden, hvilket kan føre til fejlidentifikation af smitsomme personer5. SARS-CoV-2 Antigen korrelerer bedre med dyrkning end PCR til at hjælpe med at identificere smitsomme personer12
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test giver høj påvisning af potentielt smitsomme personer
VIS ANALYSESIDE

SARS-CoV-2
Pooltest

  • Analyser op til 5 personer med 1 analyse
  • Maksimér ressourcerne, og opskalér testningen: Pooled testning kan forbedre adgangen til analyser ved at reducere ressourcebehovet forbundet med hver enkelt patient betydeligt (analyser, operatører, instrumenter)
  • Spar tid og penge: Pooled testning kan give besparelser i både tid og penge
Vis analyseside

LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect er en intelligent, integreret opkoblingsplatform, der anvender den seneste skykontrollerede teknologi til brug sammen med LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect sikrer nem, sikker overførsel af resultater fra LumiraDx Instrument til Connect Manager.
  • Kan bruges sammen med mobiltelefoner, tablets eller pc'ere
VIS ANALYSESIDE

Vi sætter kundeoplevelsen i fokus og er dedikeret til at gøre tingene rigtigt hver gang.

Send en forespørgsel nu

1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (fås på anmodning)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-811

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Bedre helbredoplevelserresultater

Støtter et sundere liv, for den enkelte, i nærsamfund og i det bredere samfund.

Etablerer lydhøre personlige relationer mellem patienter og behandingsteams.

Styring og reduktion af omkostningerne som en hjælp til at mindske presset på sundhedsbudgetterne.