Test COVID-19
eventos en directo

«Es hora de cambiar nuestra forma de pensar acerca de la sensibilidad de los tests de COVID-19».1

La realización de tests precisos y rápidos antes de los eventos permite reabrir de forma segura eventos culturales, deportivos y de ocio

 

Realizar tests antes de los eventos es necesario para reducir el riesgo de aparición de casos positivos de Covid-19 en los eventos, de modo que se puedan retomar más actividades de manera segura.

Realizar tests de COVID-19 antes de los eventos ayuda a reducir el riesgo de que individuos potencialmente infecciosos transmitan el virus en un evento, reduciéndose la probabilidad de aparición de un brote.

La realización de tests rápidos sin concesiones con la LumiraDx Platform proporciona tests de antígenos rápidos y precisos para ofrecer a los organizadores la garantía que necesitan de modo que:

a) Puedan identificar a los transmisores potencialmente contagiosos antes del evento
b) Los asistentes puedan someterse a tests de forma rápida y sencilla antes del evento

LumiraDx proporciona un amplio abanico de soluciones de realización de tests:

  • Resultados de los tests rápidos y conectados en cuestión de minutos
  • Soluciones portátiles y flexibles para la configuración de tests dentro y fuera de las instalaciones
  • Tests asequibles y escalables

Test COVID-19

CTSB permite dar el siguiente paso para reanudar la
vida normal con LumiraDx SARS-CoV-2 Pool Test

 

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Las ventajas de la realización de tests in situ sin concesiones con LumiraDx

The benefits of uncompromised COVID-19 events on-site testing with LumiraDxThe benefits of uncompromised on-site live event COVID-19 testing with LumiraDx
  • Los tests de antígenos de flujo lateral menos sensibles2-4 aumentan el riesgo de que un asistente infeccioso dé negativo.
    Los falsos negativos dejan la puerta abierta a que haya personas contagiadas que pasen desapercibidas y vayan al evento en vez de asignarse a aislamiento.
  • La obtención de muestras de hisopos y su envío suponen retrasos en el tiempo necesario para obtener resultados útiles.
  • La PCR puede seguir siendo positiva mucho tiempo después del período de infectividad3

#Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y deben considerarse en el contexto de la exposición reciente de la persona, los antecedentes, y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con la COVID-19. Los resultados no deben utilizarse como única base para las decisiones de tratamiento o de manejo de casos, incluidas las decisiones relacionadas con el control de infecciones.
**Los resultados positivos indican la presencia de antígenos víricos, pero se necesita la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de infección.

Test en pool SARS-CoV-2
Soluciones para la realización de tests

Fácil implementación en entornos de diagnóstico analítico inmediato

  • Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
  • Resultados en 12 minutos
  • Instrumento compacto y portátil con opciones de conectividad

Ensayos de sensibilidad clínica

  • Sensibilidad óptima para detectar personas potencialmente infecciosas y, así, impedir el avance de la enfermedad

Soluciones adaptables y escalables

  • Opciones de realización de tests individualizadas y escalables para ahorrar tiempo y costes
  • Una misma plataforma para realizar tests tanto de grupo como individuales

SARS-CoV-2 Ag Test

  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test demuestra una elevada sensibilidad a Ct<336 y puede detectar entre el 10 y el 30 % de los casos que pasan potencialmente desapercibidos por los tests de antígenos de flujo lateral7-11
  • La PCR puede seguir siendo positiva mucho tiempo después del periodo de infectividad, lo que puede hacer que se identifique erróneamente a personas infecciosas5. El antígeno de SARS-CoV-2 correlaciona mejor con los cultivos que la PCR para ayudar a identificar personas infecciosas12
  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag proporciona un alto grado de detección de personas potencialmente infecciosas
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Test en pool SARS-CoV-2

  • Analice hasta a 5 personas utilizando 1 test.
  • Maximice los recursos y gestione su capacidad de realizar tests: Los tests en pool pueden mejorar el acceso a los análisis reduciendo en gran medida los recursos (tests, operadores e instrumentos) requeridos por paciente.
  • Ahorre tiempo y costes: Los tests en pool pueden permitir ahorrar tanto tiempo como costes
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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect es una plataforma de conectividad inteligente integrada que utiliza la tecnología de control de nube más reciente con el LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect asegura la transferencia de resultados segura y sencilla del LumiraDx Instrument a Connect Manager.
  • Se puede utilizar desde un teléfono móvil, una tablet o un PC.
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1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponible a petición)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Mejor saludMejores experienciasMejores resultados

Fomentando vidas más sanas entre las personas, las comunidades y la sociedad en general.

Permitiendo relaciones personales sensibles entre pacientes y equipos sanitarios.

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