Realizar tests antes de los eventos es necesario para reducir el riesgo de aparición de casos positivos de Covid-19 en los eventos, de modo que se puedan retomar más actividades de manera segura.
Realizar tests de COVID-19 antes de los eventos ayuda a reducir el riesgo de que individuos potencialmente infecciosos transmitan el virus en un evento, reduciéndose la probabilidad de aparición de un brote.
La realización de tests rápidos sin concesiones con la LumiraDx Platform proporciona tests de antígenos rápidos y precisos para ofrecer a los organizadores la garantía que necesitan de modo que:
a) Puedan identificar a los transmisores potencialmente contagiosos antes del evento
b) Los asistentes puedan someterse a tests de forma rápida y sencilla antes del evento
LumiraDx proporciona un amplio abanico de soluciones de realización de tests:
Ver aquí
#Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y deben considerarse en el contexto de la exposición reciente de la persona, los antecedentes, y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con la COVID-19. Los resultados no deben utilizarse como única base para las decisiones de tratamiento o de manejo de casos, incluidas las decisiones relacionadas con el control de infecciones.
**Los resultados positivos indican la presencia de antígenos víricos, pero se necesita la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de infección.
1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponible a petición)
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
Fomentando vidas más sanas entre las personas, las comunidades y la sociedad en general.
Permitiendo relaciones personales sensibles entre pacientes y equipos sanitarios.
Controlando y reduciendo los costes para ayudar a reducir la presión ejercida en los presupuestos sanitarios.