Test COVID-19
lugares de trabajo

Los empleadores están bajo más presión que nunca para proteger la salud y la seguridad de sus empleados.

La realización de tests in situ sin compromiso con la LumiraDx Platform ofrece análisis de antígenos rápidos y fidedignos. Identifique de manera rápida e inmediata a los posibles responsables de propagar los contagios para reducir el riesgo de que se produzcan brotes locales y el posible efecto en sus actividades, aumentando la confianza de los empleados.

«Es hora de cambiar la forma en que pensamos en la sensibilidad de los tests de COVID-19».’1

Las ventajas de la realización de tests in situ sin compromiso con LumiraDx

benefits of on-site testing with LumiraDx chartbenefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • Los tests de antígenos de flujo lateral menos sensibles2-4 aumentan el riesgo de que un empleado infectado dé negativo.
    Los falsos negativos dejan la puerta abierta a que haya personas contagiadas que pasen desapercibidas y vayan a trabajar en vez de aislarse.
  • La obtención de muestras de hisopos y su envío suponen retrasos en el tiempo necesario para obtener resultados útiles.
  • Las pruebas PCR pueden seguir dando positivo hasta 12 semanas después del periodo de infectividad.5

#Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y deben considerarse en el contexto de la exposición reciente de la persona, los antecedentes, y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con la COVID-19.’ Los resultados no deben utilizarse como única base para las decisiones de tratamiento o de manejo de casos, incluidas las decisiones relacionadas con el control de infecciones.
**Los resultados positivos indican la presencia de antígenos víricos, pero se necesita la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de infección.

Gama de SARS-COV-2

Fácil implementación en entornos de diagnóstico analítico inmediato

  • Almacenamiento a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
  • Resultado en tan solo 12 minutos
  • Instrumento compacto y portátil con opciones de conectividad

Ensayo de alta sensibilidad

  • Sensibilidad óptima para detectar personas potencialmente infecciosas y, así, impedir el avance de la enfermedad

Lleve el laboratorio a donde esté usted

  • Los empleados no tienen que desplazarse fuera del lugar de trabajo
  • Obtenga los datos necesarios para informar sus decisiones sobre la seguridad y la reapertura a nivel micro y macro
  • Pruebas de COVID-19 adaptadas a sus necesidades específicas

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test muestra una alta sensibilidad a Ct<336
  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test puede detectar entre el 10 y el 30 % de los casos que pasan potencialmente desapercibidos por los tests de antígenos de flujo lateral.7-11
  • La PCR puede seguir siendo positiva mucho tiempo después del periodo de infectividad, lo que puede hacer que se identifique erróneamente a personas infecciosas.5
  • El test SARS-CoV-2 Ag correlaciona mejor con los cultivos que la PCR para ayudar a identificar personas infecciosas.12
  • El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test proporciona un alto grado de detección de personas potencialmente infecciosas para así romper la cadena de transmisión.
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Test en pool de SARS-CoV-2 Pool Test
 

  • Analice hasta a 5 personas utilizando 1 test.
  • Aumente de manera rápida y fácil su capacidad de realizar analíticas: Soluciones de cribado diagnóstico de bajo coste.
  • Maximice los recursos: Los tests en pool pueden mejorar el acceso a los análisis reduciendo en gran medida los recursos (tests, operadores e instrumentos) requeridos por paciente.
  • Ahorre tiempo y costes: Los tests en pool pueden permitir ahorrar tanto tiempo como costes.
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SARS-CoV-2 Ab Test

El test LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test está diseñado para utilizarse en entornos de diagnóstico analítico inmediato para identificar a personas con anticuerpos contra el SARS-CoV-2.

El ensayo LumiraDx SARS-CoV-2 Ab identifica anticuerpos contra dos regiones víricas que son dianas primarias de los anticuerpos neutralizantes.

Conocer el estado de los anticuerpos contra la COVID-19 de un lugar de trabajo puede ayudar a los empleadores y a los organizadores a reducir el riesgo y a tomar decisiones mejor informadas a nivel tanto micro como macro.

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LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect es una plataforma de conectividad inteligente integrada que utiliza la tecnología de control de nube más reciente con el LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect asegura la transferencia de resultados segura y sencilla del LumiraDx Instrument a Connect Manager.
  • Se puede utilizar desde un teléfono móvil, una tablet o un PC.
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Nos centramos en la experiencia del cliente y nos dedicamos a procurar que sea siempre la adecuada.

Consultar ahora

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponible por demanda)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

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