Test Covid-19
nelle Scuole
L’introduzione di casi nell’ambiente scolastico può determinare lo sviluppo di cluster e una diffusione rapida e incontrollata del virus.
Le strategie di analisi virale dovrebbero rientrare in un approccio di prevenzione completo volto a mantenere le scuole aperte.
L’attuazione nelle scuole di un piano combinato di strategie analitiche e preventive consente di individuare nuovi casi in un’ottica di prevenzione di focolai epidemici, ridurre il rischio di ulteriore trasmissione nella comunità e proteggere studenti, insegnanti e personale scolastico da COVID-19.
Ripristina la fiducia e proteggi la tua comunità con soluzioni diagnostiche e programmi di screening, tutto in un’unica piattaforma
Ripristina la fiducia e proteggi la tua comunità con lo screening diagnostico e soluzioni per la sorveglianza, tutto in un’unica piattaforma.1
I vantaggi dei test in loco senza compromessi con LumiraDx
- I test antigenici a flusso laterale, meno sensibili2-4, aumentano il rischio che uno studente infetto possa ottenere un risultato negativo.
I risultati falsi negativi favoriscono l’infiltrazione di persone contagiose (ad esempio, chi si reca a scuola senza essere stato segnalato per osservare la quarantena) - ‘L’invio del tampone presso il centro di analisi’ allunga i tempi di ottenimento dei risultati
- La PCR può rimanere positiva fino a 12 settimane dopo il periodo di infettività5
#I risultati negativi non escludono l’infezione da SARS-CoV-2 e devono essere interpretati nel contesto delle recenti esposizioni, nonché dell’anamnesi dell'individuo e della presenza di segni e sintomi clinici coerenti con COVID-19. I risultati non devono essere utilizzati come unica base decisionale per il trattamento o la gestione dei casi, comprese le decisioni riguardanti il controllo dell’infezione
**I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, tuttavia, per determinare lo stato dell’infezione, è necessario effettuare una correlazione clinica con l’anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche
SARS-CoV-2
Soluzioni analitiche
Facile implementazione in loco al point of care
- Conservazione a temperatura ambiente (2-30 ˚C)
- Risultati in 12 minuti
- Instrument compatto e portatile con opzioni di connettività
Dosaggi ad alta sensibilità clinica
- Sensibilità ottimale per l’identificazione rapida di soggetti potenzialmente infetti e la prevenzione di ulteriore trasmissione
Soluzioni adattabili e scalabili
- Opzioni di analisi individualizzate e scalabili per ridurre tempi e costi
- Un’unica piattaforma per i test individuali e di gruppo
Test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag
- Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag mostra un’elevata sensibilità con un valore Ct < 336 e può individuare il 10-30% dei casi potenzialmente non rilevati dai test antigenici a flusso laterale7-11
- La PCR può rimanere positiva per molto tempo dopo il periodo di infettività, inducendo errori nell’identificazione dei soggetti infetti5. L’antigene del SARS-CoV-2 si correla meglio alla coltura rispetto alla PCR per quanto riguarda il contributo all’identificazione dei soggetti infetti12
- Il test LumiraDx SARS-CoV-2 Ag fornisce un’elevata identificazione dei soggetti potenzialmente infetti
SARS-CoV-2
Test in pool
- Permette di testare fino a 5 persone con 1 solo test
- Risorse massimizzate e test su larga scala: i test in pool possono migliorare l’accesso agli esami riducendo in maniera significativa le risorse (test, operatori, Instrument) necessarie per ogni paziente
- Riduzione di tempi e costi: i test in pool possono determinare un risparmio di tempi e costi
LumiraDx Connect
- LumiraDx Connect è una Platform intelligente e a connettività integrata che sfrutta la tecnologia basata su cloud di ultima generazione associandola all’utilizzo del LumiraDx Instrument.
- LumiraDx Connect garantisce un trasferimento facile e sicuro dei risultati dal LumiraDx Instrument a Connect Manager.
- Utilizzabile con telefoni cellulari, tablet o PC
L’esperienza del cliente è la nostra priorità principale: ci impegniamo per ottenere sempre buoni risultati.
Contattaci subito1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (disponibile su richiesta)
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
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