SARS-CoV-2
抗原検査
ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップは、、COVID-19感染を疑われる無症状の方々から採取した、鼻咽頭ぬぐい及び鼻腔ぬぐい液中のヌクレオカプシド蛋白を直接かつ定性的に検出するマイクロ流体免疫蛍光法です。ルミラ プラットフォームを用いる事でポイントオブケアで迅速に結果が得られます。
特長
ルミラ 測定機器で、ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップを用いて測定することで、早期に 感染を知り、適切な治療を開始するとともに感染拡大防止のための適切な対応が可能になります。
- ポイントオブケア環境へ簡単に適用可能
- 臨床性能
- 陽性一致率 ：97.6%
- 陰性一致率：96.6%
- 分析感度：最小検出感度（LOD) 32 TCID50/mL
測定手順
ルミラ 測定機器とテストストリップには、複数の品質管理チェックが組み込まれており、機器及びテストストリップが、正しく機能していることを測定毎に確認しています。
測定手順は、簡単な検体準備と検体滴下から約１２分後に測定結果が得られるまでの、各手順毎に機器画面に表示される操作ガイドに従って実施します。
検体種による比較
国・地域により販売されている製品が異なります。詳細は、お住まいの地域の ルミラ営業担当または販売会社へお問合せください。アメリカでは緊急承認の下で販売されています。
より良い健康経験結果
地域とより広い社会の、一人一人のために、より健康な人生を支援します。
患者さんと医療チームとの間の個々の良好な関係を可能にします。
医療コストをコントロールし、減らすことで、医療予算への圧迫を緩和します。