Testen op COVID-19 voor live-evenementen
 

"Het is tijd dat we anders gaan denken over de gevoeligheid van testen op COVID-19."1

Nauwkeurig en snel testen voor toegang tot een evenement, zodat culturele, sport- en vrijetijdsevenementen weer veilig open kunnen gaan

 

Testen voor toegang tot een evenement is noodzakelijk om het risico op positieve Covid-19-gevallen bij evenementen te beperken, zodat meer activiteiten veilig kunnen worden hervat.

Op COVID-19 testen voor toegang tot een evenement helpt het risico te beperken dat mogelijk infectieuze personen het virus tijdens een evenement overbrengen, wat de kans op een uitbraak verkleint.

Betrouwbaar en snel testen met het LumiraDx Platform zorgt voor snelle, nauwkeurige antigeentests die organisatoren de benodigde zekerheid geven dat:

a) ze potentieel besmettelijke verspreiders vóór het evenement kunnen opsporen
b) bezoekers eenvoudig en snel vóór het evenement kunnen worden getest

LumiraDx levert een reeks testoplossingen:

  • Snelle en connectieve testresultaten in enkele minuten
  • Draagbare en flexibele oplossingen voor testen op locatie of elders
  • Betaalbaar en schaalbaar testen

Covid-19 testen in praktijk

CTSB maakt het mogelijk dat de volgende stap naar het normale
leven kan worden hervat met de LumiraDX SARS-CoV-2 Pool Test

 

Kijk hier

De voordelen van betrouwbaar testen op locatie met LumiraDx

benefits of on-site testing with LumiraDx chartbenefits of on-site testing with LumiraDx chart
  • Minder gevoelige laterale-flowantigeentests2-4 verhogen het risico dat een infectieuze bezoeker een negatief resultaat krijgt.
    Fout-negatieven laten de deur open zodat besmettelijke personen erdoorheen kunnen glippen (d.w.z. naar een evenement gaan in plaats van het signaal krijgen om in isolatie te gaan)
  • Testen op testlocaties vertraagt de tijd die nodig is om tot bruikbare resultaten te komen
  • PCR kan lang na de periode van besmettelijkheid nog steeds positief zijn3

#Negatieve resultaten sluiten een infectie met SARS-CoV-2 niet uit en moeten worden geïnterpreteerd in het licht van de recente blootstellingen van die persoon, zijn of haar anamnese en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die overeenstemmen met COVID-19. Resultaten mogen niet worden gebruikt als exclusieve basis voor beslissingen over behandeling of casemanagement, met inbegrip van beslissingen over infectiebestrijding
**Positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virusantigenen, maar klinische correlatie met de anamnese van de patiënt en andere diagnostische informatie is vereist om de infectiestatus te kunnen bepalen

SARS-CoV-2
testoplossingen

Eenvoudig te implementeren op de zorglocatie

  • Opslag bij kamertemperatuur (2-30 ˚C)
  • Resultaten in 12 minuten
  • Compact en draagbaar instrument met connectiviteitsopties

Klinisch gevoelige assays

  • Optimale gevoeligheid voor snelle detectie van mogelijk infectieuze personen om verdere overdracht te voorkomen

Aanpasbare en schaalbare oplossingen

  • Geïndividualiseerde en schaalbare testopties om tijd en kosten te besparen
  • Eén platform voor zowel groepsgewijs als individueel testen
The use of a LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test on the LumiraDx Instruments will enable the physician to verify infection quickly, begin proper treatment and to initiate isolation precautions helping prevent further spread of infection.
The benefits of uncompromised on-site live event COVID-19 testing with the LumiraDx Pool Test

SARS-CoV-2-antigeentest

  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test laat een hoge gevoeligheid bij Ct < 336 zien en kan 10-30% van de gevallen detecteren die door laterale-flowantigeentests kunnen worden gemist7-11
  • PCR kan lang na de periode van besmettelijkheid nog steeds positief zijn, wat leidt tot onjuiste identificatie van infectieuze personen5. SARS-CoV-2-antigeentest correleert beter met kweek dan PCR als hulpmiddel voor de identificatie van infectieuze personen12
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test biedt hoge detectie van mogelijk infectieuze personen
TESTPAGINA BEKIJKEN

SARS-CoV-2-test voor samengevoegde monsters

  • Test maximaal 5 personen met 1 test
  • Optimaliseer resources en schaal het testen op: testen van samengevoegde monsters kan de toegang tot het testen verbeteren door aanzienlijke vermindering van de resources (tests, bedieners, instrumenten) die per patiënt nodig zijn
  • Bespaar tijd en kosten: testen van samengevoegde monsters kan leiden tot besparingen op zowel tijd als kosten
Testpagina bekijken

LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect is een intelligent, geïntegreerd connectiviteitsplatform dat gebruikmaakt van de nieuwste cloudgestuurde technologie voor gebruik met LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect zorgt voor eenvoudige, veilige overdracht van resultaten van LumiraDx Instrument naar Connect Manager.
  • Te gebruiken met mobiele telefoons, tablets of pc’s
TESTPAGINA BEKIJKEN

1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (available upon request)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https:// doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Beteregezondheidervaringenuitkomsten

Wij dragen bij aan een gezonder leven voor mensen, gemeenschappen en de maatschappij als geheel

Wij maken interactieve, persoonlijke relaties tussen patiënten en zorgteams mogelijk.

Wij beheersen en verlagen kosten om de druk op zorgbudgetten te helpen verlichten.