Testen op COVID-19 op de werkplek
 

Werkgevers staan onder grotere druk dan ooit om de gezondheid en veiligheid van hun werknemers te beschermen

Betrouwbaar testen op locatie met het LumiraDx Platform zorgt voor snelle, nauwkeurige antigeentests. Spoor mogelijk besmettelijke verspreiders snel ter plekke op, verklein zo het risico op een lokale uitbraak en de mogelijke gevolgen voor uw werkzaamheden en bevorder hiermee het vertrouwen van uw werknemers

"Het is tijd dat we anders gaan denken over de gevoeligheid van testen op COVID-19."1

De voordelen van betrouwbaar testen op locatie met LumiraDx

The benefits of uncompromised COVID-19 workplace on-site testing with LumiraDxThe benefits of uncompromised COVID-19 workplace on-site testing with LumiraDx
  • Minder gevoelige laterale-flowantigeentests2-4 verhogen het risico dat een infectieuze werknemer een negatief resultaat krijgt.
    Fout-negatieven laten de deur open zodat besmettelijke personen erdoorheen kunnen glippen (d.w.z. naar het werk gaan in plaats van het signaal krijgen om in isolatie te gaan)
  • Testen op testlocaties vertraagt de tijd die nodig is om tot bruikbare resultaten te komen
  • PCR kan tot 12 weken na een periode van besmettelijkheid positief blijven5

#Negatieve resultaten sluiten een infectie met SARS-CoV-2 niet uit en moeten worden geïnterpreteerd in het licht van de recente blootstellingen van die persoon, zijn of haar anamnese en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die overeenstemmen met COVID-19. Resultaten mogen niet worden gebruikt als exclusieve basis voor beslissingen over behandeling of casemanagement, met inbegrip van beslissingen over infectiebestrijding
**Positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virusantigenen, maar klinische correlatie met de anamnese van de patiënt en andere diagnostische informatie is vereist om de infectiestatus te kunnen bepalen

SARS-CoV-2-portfolio

Eenvoudig te implementeren op de zorglocatie

  • Opslag bij kamertemperatuur (2-30 ˚C)
  • Tijd tot resultaat: slechts 12 minuten
  • Compact en draagbaar instrument met connectiviteitsopties

Assay met hoge gevoeligheid

  • Optimale gevoeligheid voor snelle detectie van mogelijk infectieuze personen om verdere overdracht te voorkomen

Breng het lab naar u toe

  • Niet nodig om werknemers naar elders te sturen
  • Krijg de gegevens om beslissingen te kunnen nemen over veiligheid en heropening op micro- en macroniveau
  • Testen op COVID-19 afgestemd op uw specifieke behoeften

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test laat een hoge gevoeligheid zien bij Ct < 336
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test kan 10-30% van de gevallen detecteren die door laterale-flowantigeentests kunnen worden gemist7-11
  • PCR kan lang na de periode van besmettelijkheid nog steeds positief zijn, wat leidt tot onjuiste identificatie van infectieuze personen5
  • SARS-CoV-2 Ag correleert beter met kweek dan PCR als hulpmiddel voor de identificatie van infectieuze personen12
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test biedt hoge detectie van mogelijk infectieuze personen om de overdrachtketen te doorbreken
TESTPAGINA BEKIJKEN

SARS-CoV-2
test voor samengevoegde monsters

  • Test maximaal 5 personen met 1 test
  • Schaal het testen snel en eenvoudig op: goedkope oplossingen voor diagnostische screening
  • Optimaliseer resources: testen van samengevoegde monsters kan de toegang tot het testen verbeteren door aanzienlijke vermindering van de resources (tests, bedieners, instrumenten) die per patiënt nodig zijn
  • Bespaar tijd en kosten: testen van samengevoegde monsters kan leiden tot besparingen op zowel tijd als kosten
Testpagina bekijken

SARS-CoV-2 Ab-test

De LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test is bestemd voor gebruik in zorglocatieomgevingen om personen op te sporen die antistoffen tegen SARS-CoV-2 hebben

De LumiraDx SARS-CoV-2 Ab-assay identificeert antistoffen tegen twee regio’s van het virus die de primaire targets voor neutraliserende antistoffen zijn.

Wanneer werkgevers en organisatoren de COVID-19-antistofstatus van een werkplek kennen, kunnen zij het risico mogelijk beperken en beter geïnformeerde keuzes maken op zowel micro- als macroniveau.

Testpagina bekijken

LumiraDx Connect

  • LumiraDx Connect is een intelligent, geïntegreerd connectiviteitsplatform dat gebruikmaakt van de nieuwste cloudgestuurde technologie voor gebruik met LumiraDx Instrument.
  • LumiraDx Connect zorgt voor eenvoudige, veilige overdracht van resultaten van LumiraDx Instrument naar Connect Manager.
  • Te gebruiken met mobiele telefoons, tablets of pc’s
TESTPAGINA BEKIJKEN

We zijn gericht op de klantervaring en streven ernaar het elke keer weer goed te doen.

Vraag nu informatie aan

1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (available upon request)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Beteregezondheidervaringenuitkomsten

Wij dragen bij aan een gezonder leven voor mensen, gemeenschappen en de maatschappij als geheel

Wij maken interactieve, persoonlijke relaties tussen patiënten en zorgteams mogelijk.

Wij beheersen en verlagen kosten om de druk op zorgbudgetten te helpen verlichten.

Blijf geïnformeerd

Aanmelden voor nieuws