Arbeidsplass
covid-19 testing
Arbeidsgivere er under mer press enn noensinne for å beskytte helsen og sikkerheten til sine ansatte.
Kompromissløs testing på stedet med LumiraDx Platform gir rask og nøyaktig antigentesting. Identifiser smittsomme spredere raskt på stedet slik at du reduserer risikoen for et lokalt utbrudd og den potensielle påvirkningen på virksomheten, og bidrar til å bygge tillit blant ansatte.
«Det er på tide å endre hvordan vi tenker på sensitiviteten til testingen for covid-19.»1
Fordelene med kompromissløs testing på stedet med LumiraDx
- Mindre sensitive lateral flow-antigentester2–4 øker risikoen for at en smittsom ansatt får et negativt resultat.
Falske negativer åpner døren for at smittsomme personer slipper gjennom (dvs. går på jobb i stedet for å bli flagget for isolasjon) - «Ta prøve og send» forlenger tiden det tar å få anvendbare resultater
- PCR kan forbli positiv i opptil 12 uker etter perioden med smittsomhet5
# Negative resultater utelukker ikke SARS-CoV-2-infeksjon og skal vurderes i sammenheng med personens nylige eksponeringer, historikk og tilstedeværelse av kliniske tegn og symptomer som samsvarer med covid-19. Resultater skal ikke brukes som eneste grunnlag for behandling eller kasushåndteringsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger
** Positive resultater indikerer tilstedeværelse av virale antigener, men klinisk korrelasjon med pasienthistorikk og annen diagnoseinformasjon er nødvendig for å bestemme infeksjonsstatus.
SARS-CoV-2 portefølje
Enkelt å iverksette pasientnært på stedet
- Oppbevaring i romtemperatur (2–30 ˚C)
- Resultat så rask som 12 minutter
- Kompakt og portabelt Instrument med tilkoblingsalternativer
Analyse med høy sensitivitet
- Optimal sensitivitet for rask deteksjon av potensielt smittsomme personer for å hindre videre smitte
Bring laboratoriet til deg
- Ikke nødvendig å sende ansatte fra arbeidsplassen
- Få data som informerer beslutningene dine om sikkerhet og gjenåpning på et mikro- og makronivå
- Covid-19 testing tilpasset dine spesifikke behov
LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test
- LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test viser høy sensitivitet ved Ct < 336
- LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test kan detektere 10–30 % av tilfeller som potensielt overses av lateral flow- antigentester (hurtigtester)7–11
- PCR kan fortsatt være positiv lenge etter perioden med smittsomhet, noe som fører til feilidentifisering av smittsomme personer5
- SARS-CoV-2 Ag korrelerer bedre med kultur enn PCR som hjelpemiddel for identifikasjon av smittsomme personer12
- LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test gir høy deteksjon av potensielt smittsomme personer for å bryte smittekjeden
SARS-CoV-2
Pool Test
- Test opptil 5 personer ved bruk av 1 test
- Skaler opp testing raskt og enkelt: Rimelige diagnostiske screeningløsninger
- Maksimer ressurser: Poolet testing kan bedre tilgangen til testing ved betydelig å redusere ressursene (tester, operatører, instrumenter) som kreves per pasient
- Spar tid og kostnader: Poolet testing kan spare både tid og kostnader
SARS-CoV-2 Ab Test
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test er designet for bruk i pasientnære miljøer for å identifisere personer som har antistoffer mot SARS-CoV-2.
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test identifiserer antistoffer til to virusregioner som er hovedmål for nøytraliserende antistoffer.
Kjennskap til statusen til antistoffer mot covid-19 på en arbeidsplass kan la arbeidsgivere og arrangører redusere risiko og ta bedre informerte valg på både mikro- og makronivå.
Vis testsideLumiraDx Connect
- LumiraDx Connect er en intelligent, integrert plattform med tilkoblingsmuligheter som bruker den nyeste skystyrte teknologien for bruk med LumiraDx Instrument.
- LumiraDx Connect sikrer enkel og trygg overføring av resultater fra LumiraDx Instrument til Connect Manager.
- Kan brukes med mobiltelefoner, nettbrett eller PC-er
Vi fokuserer på kundeopplevelsen og gjør vårt beste for å gjøre det riktig hver eneste gang.
Spør nå1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Rapport fra «Bundesamt für Gesundheit» Sveits 2020 (tilgjengelig på forespørsel)
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753–761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021; ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
Bedrehelseopplevelserresultater
Støtter sunnere liv for den enkelte, lokalsamfunn og samfunnet som helhet.
Muliggjør responsivt, personlig forhold mellom pasient og behandlingsteam.
Kontrollerer og reduserer kostnader for å bidra til å lette presset på helsebudsjetter.