Testing i forkant av arrangementer er nødvendig for å redusere risikoen for positive covid-19-tilfeller på arrangementer, slik at flere aktiviteter kan gjenopptas trygt.
Testing for covid-19 i forkant av arrangementer bidrar til å redusere risikoen for at potensielt smittsomme personer overfører viruset på et arrangement, og reduserer sannsynligheten for et utbrudd.
Kompromissløs, rask analysering med LumiraDx Platform leverer rask, nøyaktig antigentesting for å gi arrangører den nødvendige forsikringen om at
a) de kan identifisere potensielt smittsomme spredere før arrangementet
b) deltakere raskt og enkelt kan testes i forkant av arrangementet
LumiraDx leverer en rekke analyseløsninger:
Se her
# Negative resultater utelukker ikke SARS-CoV-2-infeksjon og skal vurderes i sammenheng med personens nylige eksponeringer, historikk og tilstedeværelse av kliniske tegn og symptomer som samsvarer med covid-19. Resultater skal ikke brukes som eneste grunnlag for behandling eller kasushåndteringsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger
** Positive resultater indikerer tilstedeværelse av virale antigener, men klinisk korrelasjon med pasienthistorikk og annen diagnoseinformasjon er nødvendig for å bestemme infeksjonsstatus.
1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Rapport fra „«Bundesamt für Gesundheit» Sveits 2020 (tilgjengelig på forespørsel)
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753–761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021; ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
Støtter sunnere liv for den enkelte, lokalsamfunn og samfunnet som helhet.
Muliggjør responsivt, personlig forhold mellom pasient og behandlingsteam.
Kontrollerer og reduserer kostnader for å bidra til å lette presset på helsebudsjetter.