Analysens fordeler
Bruken av LumiraDx SARS-CoV-2 Ag-analysen på LumiraDx Instruments lar legen verifisere infeksjon raskt, starte egnet behandling og igangsette isolasjonsforholdsregler som bidrar til å hindre videre smittespredning.
- Enkel å ta i bruk i pasientnære miljøer
- Klinisk ytelse
- 97,6 % positivt samsvar i prosent
- 96,6 % negativt samsvar i prosent
- Analytisk ytelse med en deteksjonsgrense på 32 TCID50/mL
- RT-PCR sammenlignbare resultater innen 12 dager etter symptomstart