covid-19
SARS-CoV-2
antigenanalyse

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag-analysen er en mikrofluidisk immunfluorescens-analyse for direkte og kvalitativ deteksjon av nukleokapsidproteiner i nesepinneprøver fra nesen fra pasienter som mistenkes å ha covid-19. Brukt med LumiraDx Instrument leverer analysen raske pasientnære resultater.

Analysens fordeler

Bruken av LumiraDx SARS-CoV-2 Ag-analysen på LumiraDx Instruments lar legen verifisere infeksjon raskt, starte egnet behandling og igangsette isolasjonsforholdsregler som bidrar til å hindre videre smittespredning.

  • Enkel å ta i bruk i pasientnære miljøer
  • Klinisk ytelse
    • 97,6 % positivt samsvar i prosent
    • 96,6 % negativt samsvar i prosent
  • Analytisk ytelse med en deteksjonsgrense på 32 TCID50/mL
  • RT-PCR sammenlignbare resultater innen 12 dager etter symptomstart

Analysens arbeidsflyt

Instrument og Testkortene er integrert med flere Kvalitetskontroller for å sikre at Instrument og analysen fungerer riktig for hver eneste analyse.

Arbeidsflytprosessen består av en enkel prøveklargjøring sammen med trinnvis veiledning fra Instrument for å rapportere et pasientresultat på under 12 minutter fra prøvepåføring.

Analysens ytelse

I kliniske studier viste LumiraDx SARS-CoV-2 antigenanalysen 97,6 % positivt samsvar i prosent kontra RT-PCR hos pasienter som ble analysert innen 12 dager etter at symptomer inntraff, slik at legen raskt kan verifisere infeksjon, starte egnet behandling og igangsette isolasjonsforholdsregler som bidrar til å hindre videre smittespredning.

Ikke alle produkter er tilgjengelig i alle land og regioner Kontroller tilgjengeligheten i bestemte markeder med din lokale LumiraDx salgsrepresentant eller distributør. Tilgjengelig i USA under Emergency Use Authorization for SARS-CoV-2-analyser.