Instrument og Testkortene er integrert med flere kvalitetskontroller for å sikre at Instrument og testen fungerer riktig for hver eneste analyse.
Arbeidsflytprosessen består av en enkel prøveklargjøring sammen med trinnvis veiledning fra Instrument for å rapportere et pasientresultat på bare 5 minutter fra prøvepåføring.
I kliniske studier viste LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool Test 93,1 %* positivt samsvar kontra RT-PCR i prøver tatt opp til og inkludert 12 dager etter symptomdebut.
PPA | 90% |
NPA | 97.2% |
*Ct < 34
Se pakningsvedlegget til LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool for mer informasjon
Følgende tabell viser ytelsen for undergrupper gruppert etter Ct-verdi, av resultatene over, og viser at LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool Test har høy sensitivitet hos pasienter med en Ct-verdi < 34.
Prøver med Ct over 33–34 anses vanligvis ikke som smittsomme1, noe som indikerer at LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra Pool Test raskt kan verifisere at covid-19 ikke sprer seg i populasjonen din.
1. La Scola B., Le Bideau M., Andreani J., Hoang V.T., Grimaldier C., Colson P. Viral RNA load as determined by cell culture as a management tool for discharge of SARS-CoV-2 patients from infectious disease wards. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2020:1–3.
Ikke alle produkter er tilgjengelig i alle land og regioner. Kontroller tilgjengeligheten i bestemte markeder med din lokale LumiraDx salgsrepresentant eller distributør. Ikke tilgjengelig i USA.
Støtter sunnere liv for den enkelte, lokalsamfunn og samfunnet som helhet.
Muliggjør responsivt, personlig forhold mellom pasient og behandlingsteam.
Kontrollerer og reduserer kostnader for å bidra til å lette presset på helsebudsjetter.