Instrument og Testkortene er integrert med flere kvalitetskontroller for å sikre at Instrument og testen fungerer riktig for hver eneste analyse.
Arbeidsflytprosessen består av en enkel prøveklargjøring sammen med trinnvis veiledning fra Instrument for å rapportere et pasientresultat på under 12 minutter fra prøvepåføring.
I kliniske studier viste LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Test opptil 95,5 %, 83,3 % og 80,0 % positivt samsvar kontra RT-PCR for påvisning av henholdsvis SARS-CoV-2, influensa A og influensa B.
Klinisk samsvar sammenlignet med RT-PCR
SARS-CoV-2 | Influensa A | Influensa B | |
---|---|---|---|
PPA | opptil 95,5 %* | 83,3 % | 80,0 % |
NPA | opptil 99,0 %* | 97,6 % | 94,9 % |
*Basert på datasett 0–12 dager etter symptomdebut – se pakningsvedlegget til LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B for mer informasjon
Ikke alle produkter er tilgjengelig i alle land og regioner. Kontroller tilgjengeligheten i bestemte markeder med din lokale LumiraDx salgsrepresentant eller distributør.
Støtter sunnere liv for den enkelte, lokalsamfunn og samfunnet som helhet.
Muliggjør responsivt, personlig forhold mellom pasient og behandlingsteam.
Kontrollerer og reduserer kostnader for å bidra til å lette presset på helsebudsjetter.