INR er den foretrukne analysen for overvåking av pasienter på vitamin K-antagonist (VKA)-behandling. Den gjeldende standardmetoden for overvåking av INR er laboratorieanalysering. LumiraDx INR Test utføres imidlertid pasientnært, noe som gir flere fordeler i forhold til laboratorieanalysering.
* Supraterapeutisk INR > 4,0 analyseresultat kan ta 90–180 sekunder
Instrument og Testkortene er integrert med flere kvalitetskontroller for å sikre at Instrument og testen fungerer riktig for hver eneste analyse.
Arbeidsflytprosessen består av et enkelt fingerstikk og direkte påføring på Testkortet, sammen med en trinnvis veiledning på Instrument for å rapportere et pasientresultat.
I den kliniske OPTIMAL-studien samsvarte LumiraDx INR Test sterkt med laboratoriereferansemetoden Instrumentation Laboratory ACL Elite. Studien fant at LumiraDx INR Test brukt pasientnært ga raske og pålitelige INR-resultater1.
LumiraDx INR Test er også svært nøyaktig. De følgende resultatene representerer gjennomsnittlig paret rep %CV for både direkte påføring og påføring med en overføringspipette innhentet fra flere steder.
1. Tait RC, Hung A, Gardner RS. Ytelsen til LumiraDx Platform INR Test i en pasientnær setting på antikoagulasjonsklinikk sammenlignet med en etablert laboratoriereferansemetode. Clin Appl Thromb Hemost. 2019.
Ikke alle produkter er tilgjengelig i alle land og regioner. Kontroller tilgjengeligheten i bestemte markeder med din lokale LumiraDx salgsrepresentant eller distributør. Ikke tilgjengelig i USA.
Støtter sunnere liv for den enkelte, lokalsamfunn og samfunnet som helhet.
Muliggjør responsivt, personlig forhold mellom pasient og behandlingsteam.
Kontrollerer og reduserer kostnader for å bidra til å lette presset på helsebudsjetter.