Kompromisslös testning på plats med LumiraDx Platform ger snabba, exakta antigenanalyser. Identifiera snabbt potentiella smittspridare på plats. Detta minskar både risken för ett lokalt utbrott och potentiell påverkan på din verksamhet, vilket hjälper till att bygga anställdas förtroende
"Det är dags att ändra hur vi ser på känsligheten för testning av COVID-19."1
#Negativa resultat utesluter inte SARS-CoV-2-infektion och ska betraktas i sammanhanget av vad en individ nyligen har exponerats för, hens tidigare sjukdomshistoria och närvaro av kliniska tecken och symptom som motsvarar COVID-19. Resultat ska inte användas som det enda underlaget för beslut om behandling eller hantering av patient, inklusive beslut om infektionskontroll
**Positiva resultat indikerar närvaro av virala antigener, men det krävs ett kliniskt samband mellan patientens tidigare sjukdomar och annan diagnostisk information för att fastställa infektionens status
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test är designat att användas i en patientnära vårdmiljö för att identifiera individer som har antikroppar mot SARS-CoV-2
LumiraDx SARS-CoV-2 Ab-analysen identifierar antikroppar mot två virala regioner som är primära mål för neutraliserande antikroppar.
Att känna till statusen för COVID-19-antikroppar på en arbetsplats kan göra det möjligt för arbetsgivare och arrangörer att mildra riskerna och göra bättre informerade val på både mikro- och makronivå.
Visa testsida1: Michael J. Mina, etal., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120
2: Report of the„ „Bundesamt für Gesundheit Switzerland 2020 (tillgänglig på begäran)“
3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.
4: Krüger et al. 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)
5. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html
6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.
7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. Dec 2020; 133: 104659
8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.
9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20
10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8
11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download
12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021;, ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706
Stöttar hälsosammare levnad, för individer, för grupper och hela samhället.
Möjliggör ansvarsfulla, personliga relationer mellan patienter och vårdteam.
Kontrollerar och minskar kostnader för att sänka hälso- och sjukvårdens utgifter.