COVID-19-testaus
yleisötapahtumissa

”On aika muuttaa ajattelutapaamme COVID-19:n testaamisen herkkyydestä.”1

Tarkka ja nopea ennakoiva testaus mahdollistaa kulttuuri-, urheilu- ja vapaa-ajan tapahtumien turvallisen uudelleen avaamisen

 

Tapahtumaa edeltävä testaus on välttämätön, jotta voidaan vähentää positiivisten Covid-19-tapausten riskiä yleisötapahtumissa ja mahdollistaa siten tapahtumien jatkumisen turvallisesti laajemminkin.

Tapahtumaa edeltävä COVID-19-testaus auttaa vähentämään riskiä, että mahdollisesti tartuttavat henkilöt levittävät virusta tapahtumassa, ja näin auttaa vähentämään epidemioiden kehittymisen todennäköisyyttä.

Nopea testaus LumiraDx-alustalla ei tingi tarkkuudesta, takaa nopean ja tarkan antigeenitestauksen sekä antaa tapahtumajärjestäjille heidän kaipaaman varmuuden.

a) Testit pystyvät tunnistamaan mahdollisesti tartuttavat levittäjät jo ennen tapahtumaa.
b) Osallistujien testaus onnistuu helposti ja nopeasti ennen tapahtumaa.

LumiraDx tarjoaa kattavan valikoiman testausratkaisuja:

  • Nopeat testitulokset minuuteissa myös verkon kautta lähetettävissä
  • Kannettavat ja joustavat ratkaisut testausympäristössä tai sen ulkopuolella tapahtuvaan vieritestaukseen
  • Edullinen ja skaalautuva testaus

COVID-19 testaus

CTSB mahdollistaa seuraavan askeleen ottamisen kohti normaalia
elämää LumiraDx SARS-CoV-2 Pool Test:n avulla

 

Katso video

Tinkimättömät, vieritestipaikalla tapahtuvan testauksen edut LumiraDx:n kanssa

The benefits of uncompromised COVID-19 events on-site testing with LumiraDxThe benefits of uncompromised on-site live event COVID-19 testing with LumiraDx
  • Vähemmän herkät Lateral Flow -antigeenitestit2–4 lisäävät riskiä, että tartuttava henkilöt saa negatiivisen testituloksen.
    Virheelliset negatiiviset tulokset jättävät "portin" auki tartuntaa levittäville henkilöille (ts. osallistuvat mieluummin erilaisiin tapahtumiin kuin noudattavat eristystoimia)
  • ”Kerää näyte ja lähetä” pidentää aikaa, jota toimiviin tuloksiin pääseminen vaatii
  • PCR-tulos voi olla positiivinen pitkäänkin tarttuvuusajan jälkeen3

#Negatiiviset tulokset eivät sulje pois SARS-CoV-2-infektiota, ja niiden tarkastelussa on otettava huomioon potilaan viimeaikaiset altistumiset, esitiedot ja COVID-19-taudin kanssa yhdenmukaiset kliiniset merkit ja oireet. Tuloksia ei tule käyttää ainoana perusteena hoito- tai tapaushallintapäätöksille, mukaan lukien infektioiden torjuntapäätökset
**Positiiviset tulokset osoittavat virusantigeenien läsnäolon, mutta kliininen korrelaatio potilaan historiaan ja muihin diagnostisiin tietoihin on tarpeen tartuntatilan määrittämiseksi

SARS-CoV-2
Testausratkaisut

Helppo toteuttaa vieritestipaikalla

  • Säilytys huoneenlämmössä (2–30 ˚C)
  • Tulokset 12 minuutissa
  • Kompakti ja kannettava Instrument-laite liitettävyysvaihtoehdoilla

Kliinisen herkkyyden määritykset

  • Optimaalinen herkkyys mahdollistaa tartuntavaarallisten henkilöiden nopean havaitsemisen tartunnan leviämisen estämiseksi

Mukautettavat ja skaalautuvat ratkaisut

  • Yksilöllisesti määritettävät ja skaalautuvat testausratkaisut säästävät aikaa ja alentavat kustannuksia
  • Yksi alusta sekä ryhmä- että yksilöllistä testausta varten
The use of a LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test on the LumiraDx Instruments will enable the physician to verify infection quickly, begin proper treatment and to initiate isolation precautions helping prevent further spread of infection.
The benefits of uncompromised on-site live event  COVID-19 testing with the LumiraDx Pool Test

SARS-CoV-2-Ag -testi

  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag -testi on erittäin herkkä (Ct<336) ja pystyy havaitsemaan 10–30 % tapauksista, jotka Lateral Flow -antigeenitestit saattavat jättää havaitsematta7-11
  • PCR voi olla pitkään positiivinen tarttuvuusajan jälkeenkin, mikä johtaa tartunnan saaneiden yksilöiden väärään tunnistamiseen5. SARS-CoV-2-antigeeni korreloi paremmin viljelmän kanssa kuin PCR ja auttaa tartuttavien yksilöiden tunnistamisessa12
  • LumiraDx SARS-CoV-2 Ag -testi havaitsee mahdollisesti tartuttavat yksilöt suurella tarkkuudella
TARKASTELE TESTISIVUA

SARS-CoV-2 Pool -testi

  • Testaa jopa 5 henkilöä samalla testillä
  • Maksimoi resurssit ja kasvata testauksen mittakaavaa: Poolattu testaaminen voi parantaa testaamisen saatavuutta vähentämällä merkittävästi resursseja (testejä, käyttäjiä, Instrument-laitteita), joita edellytetään potilaskohtaisesti
  • Säästä aikaa ja kustannuksia: Poolattu testaus voi säästää sekä aikaa että kustannuksia
Tarkastele testisivua

LumiraDx Connect 

  • LumiraDx Connect on älykäs, integroitu liitäntä-alusta, joka käyttää uusinta pilvihallinnoitua tekniikkaa. Se on suunniteltu käytettäväksi LumiraDx Instrument -laitteen kanssa.
  • LumiraDx Connect varmistaa helpon ja turvallisen tulosten siirtämisen LumiraDx Instrument -laitteesta Connect Manageriin.
  • Voidaan käyttää matkapuhelimella, tabletilla tai pöytätietokoneella
TARKASTELE TESTISIVUA

1: Michael J. Mina, et al., Rethinking Covid-19 Test Sensitivity — A Strategy for Containment, N Engl J Med 2020; 383:e120

2: Report of the „Bundesamt für Gesundheit“ Switzerland 2020 (saatavilla pyydettäessä)

3: Kohmer et al., 2021. J Clin Med Jan 17;10(2):328.

4: Krüger et al., 2021 (https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.02.21252430v1)

5: www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html

6: Drain PK, Ampajwala M, Chappel C, et al. A Rapid, High-Sensitivity SARS-CoV-2 Nucleocapsid Immunoassay to Aid Diagnosis of Acute COVID-19 at the Point of Care: A Clinical Performance Study. Infect Dis Ther. 2021;10(2):753-761.

7: Linares et al, Panbio antigen rapid test is reliable to diagnose SARS-CoV-2 infection in the first 7 days after the onset of symptoms, J Clin Virol. 2020 Dec; 133: 104659

8: Gannon C.K. Mak, Stephen S.Y. Lau, Kitty K.Y. Wong, Nancy L.S. Chow, C.S. Lau, Edman T.K. Lam, Rickjason C.W. Chan, Dominic N.C. Tsang, Evaluation of rapid antigen detection kit from the WHO Emergency Use List for detecting SARS-CoV-2, Journal of Clinical Virology, Volume 134, 2021, 104712, ISSN 1386-6532, https://doi.org/10.1016/j.jcv.2020.104712.

9: Young S, Taylor SN, Cammarata CL, Varnado KG, Roger-Dalbert C, Montano A, Griego-Fullbright C, Burgard C, Fernandez C, Eckert K, Andrews JC, Ren H, Allen J, Ackerman R, Cooper CK. 2021. Clinical evaluation of BD Veritor SARS-CoV-2 point-of-care test performance compared to PCR-based testing and versus the Sofia 2 SARS antigen point-ofcare test. J Clin Microbiol 59:e02338-20. https://doi.org/10.1128/JCM.02338-20

10: Osterman, A., Baldauf, HM., Eletreby, M. et al. Evaluation of two rapid antigen tests to detect SARS-CoV-2 in a hospital setting. Med Microbiol Immunol 210, 65–72 (2021). https://doi.org/10.1007/s00430-020-00698-8

11. Labcorp EUA – Histogram of Cts, https://www.fda.gov/media/136151/download

12: Andrew Pekosz et al., Antigen-Based Testing but Not Real-Time Polymerase Chain Reaction Correlates With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Viral Culture, Clinical Infectious Diseases, 2021; ciaa1706, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1706

Parempaa terveyttäParemmat kokemuksetParemmat hoitotulokset

Terveemmän elämän tukena yksilöille, yhteisöille ja koko yhteiskunnalle.

Mahdollistaa herkästi reagoivan, yksilöllisen hoitosuhteen potilaiden ja hoitotiimien välillä.

Kustannusten säätely ja vähentäminen terveydenhuollon budjettipaineiden helpottamiseksi.

Pysy ajantasalla

TILAA UUTISKIRJEEMME