Instrument-laitteeseen ja testiliuskoihin on integroitu useita laadunvarmistustoimintoja varmistamaan, että Instrument-laite ja testi toimivat oikein jokaisella testikerralla.
Työnkulku koostuu yksinkertaisesta näytteen valmistelusta sekä vaihe vaiheelta etenevästä Instrument-laitteen ohjauksesta, ja potilaan tulos raportoidaan alle 12 minuutissa näytteen lisäämisestä.
Kliinisissä tutkimuksissa LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B Test osoitti 95,5 %:n, 83,3 %:n ja 80,0 %:n positiivisen yhtäpitävyyden RT-PCR-menetelmään verrattuna SARS-CoV-2, influenssa A ja influenssa B havaitsemisen osalta.
Kliininen yhtäpitävyys RT-PCR-menetelmään verrattuna
SARS-CoV-2 | Influenssa A | Influenssa B | |
---|---|---|---|
PPA | jopa 95,5 %* | 83,3 % | 80,0 % |
NPA | jopa 99,0 %* | 97,6 % | 94,9 % |
*Perustuu tietoaineistoon 0–12 päivää oireiden puhkeamisesta – katso lisätietoja LumiraDx SARS-CoV-2 & Flu A/B -tuoteselosteesta
Kaikkia tuotteita ei ole saatavilla kaikissa maissa eikä kaikilla maantieteellisillä alueilla. Tarkista paikalliselta LumiraDx:n myyntiedustajalta tai maahantuojalta saatavuus tietyillä markkina-alueilla.
Terveemmän elämän tukena yksilöille, yhteisöille ja koko yhteiskunnalle.
Mahdollistaa herkästi reagoivan, yksilöllisen hoitosuhteen potilaiden ja hoitotiimien välillä.
Kustannusten säätely ja vähentäminen terveydenhuollon budjettipaineiden helpottamiseksi.