INR on ensisijainen testi K-vitamiiniantagonistihoitoa (VKA) saavien potilaiden seurantaan. Nykyinen standardi INR:n seurannassa on testaus laboratoriossa. LumiraDx INR Test suoritetaan kuitenkin vieritestinä, mikä tarjoaa useita etuja laboratoriotesteihin verrattuna.
* Supraterapeuttinen INR-arvo >4,0: testituloksen saaminen voi kestää 90–180 sekuntia
Instrument-laitteeseen ja testiliuskoihin on integroitu useita laatukontrolleja varmistamaan, että Instrument-laite ja testi toimivat oikein jokaisella testikerralla.
Työnkulku koostuu suoraan testiliuskalle lisättävästä yksittäisestä, sormenpäästä otetusta näytteestä sekä Instrument-laitteen vaiheittaisesta ohjaamisesta potilastuloksen ilmoittamiseksi.
Kliinisessä OPTIMAL-tutkimuksessa LumiraDx INR Test korreloi hyvin laboratorion Instrumentation Laboratory ACL Elite -referenssimenetelmän kanssa. Tutkimuksessa todettiin, että LumiraDx INR Test saatiin nopeat ja luotettavat INR-tulokset vieritestinä1.
LumiraDx INR Test on myös erittäin tarkka. Seuraavat tulokset edustavat keskimääräistä parillisten näytteiden toistettavuusprosenttia (CV%), kun useassa eri tutkimuskeskuksessa otettiin näytteet sekä suoraan sormenpäästä että siirtopipetillä.
1. Tait RC, Hung A, Gardner RS. Performance of the LumiraDx Platform INR Test in an Anticoagulation Clinic Point-of-Care Setting Compared With an Established Laboratory Reference Method. Clin Appl Thromb Hemost. 2019.
Kaikkia tuotteita ei ole saatavilla kaikissa maissa ja kaikilla maantieteellisillä alueilla. Tarkista paikalliselta LumiraDx:n myyntiedustajalta tai maahantuojalta saatavuus tietyillä markkina-alueilla. Ei saatavana Yhdysvalloissa.
Terveemmän elämän tukena yksilöille, yhteisöille ja koko yhteiskunnalle.
Mahdollistaa herkästi reagoivan, yksilöllisen hoitosuhteen potilaiden ja hoitotiimien välillä.
Kustannusten säätely ja vähentäminen terveydenhuollon budjettipaineiden helpottamiseksi.