COVID-19？
インフルエンザ？
ラボ品質の検査結果が数分で取得可能
迅速マイクロ流体免疫蛍光法で感染の可能性を素早く検証します。この検査は、インフルエンザやCOVID-19が疑われる患者について大型自動分析機に匹敵する精度の検査を約12分で実施出来るため治療の決定に役立ち、その指針となります。
検査の利点
- マイクロ流体免疫蛍光法
- 患者及び臨床フローを最適化ｰ1検体で同時に3項目の測定結果が約12分で取得可能
- 検体種 : 鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭拭い液
- ポイントオブケア環境で簡単に使用可能
- 測定時間は約12分
- 冷蔵保存不要：
室温保存（2℃～30℃） - ベッドサイドでできる携帯可能な機器
- 少ない取扱い手順で測定可能
テストのワークフロー
本機器およびテストストリップは、各測定時に機器とテストが正しく機能するように、いくつかのコントロール機能と統合されています。
ワークフローは、簡単な検体採取と、機器のステップバイステップのガイダンスで構成され、検体滴下から12分で患者の結果が得られます。
テストの性能
臨床試験において、LumiraDx SARS-COV-2 & Flu A/Bテストは、SARS-COV-2、インフルエンザA型およびB型に対してそれぞれ最高95.5%、83.3%、80.0%の陽性一致率を示しています。
RT-PCRと比較した臨床一致率
*発症後0～12日目のデータセットに基づきます。詳細については、ルミラ・SARS-CoV-2 & Flu A/Bの製品添付文書をご参照ください
国・地域によっては入手できない製品があります。特定の市場での入手可能性については、最寄りのルミラ営業担当または代理店にご連絡ください。
より良い健康経験結果
地域とより広い社会の、一人一人のために、より健康な人生を支援します。
患者さんと医療チームとの間の個々の良好な関係を可能にします。
医療コストをコントロールし、減らすことで、医療予算への圧迫を緩和します。