Instrument och testkort är integrerade med ett flertal kvalitetskontroller för att säkerställa att Instrumentet och testet fungerar korrekt vid varje analysering.
Arbetsflödet består av en enkel provförberedelse tillsammans med stegvis vägledning av Instrument för att rapportera ett patientresultat inom 12 minuter från provappliceringen.
I kliniska studier visade LumiraDx SARS-COV-2 & Flu A/B test upp till 95,5%, 83,3% och 80,0% positiv överensstämmelse jämfört med RT-PCR för detektion av SARS-COV-2, Flu A respektive Flu B.
Klinisk överensstämmelse jämfört med RT-PCR
SARS-CoV-2 | Influensa A | Influensa B | |
---|---|---|---|
PPA | upp till 95,5%* | 83,3% | 80,0% |
NPA | upp till 99,0%* | 97,6% | 94,9% |
*Baserat på 0–12 dagar sedan symtomen inträdde, dataset – Se bipacksedeln för LumiraDx SARS-CoV & Flu A/B för mer information
Alla produkter finns inte tillgängliga i alla länder och regioner. Kontrollera med din lokala representant eller återförsäljare för LumiraDx om tillgänglighet på specifika marknader.
Stöttar hälsosammare levnad, för individer, för grupper och hela samhället.
Möjliggör ansvarsfulla, personliga relationer mellan patienter och vårdteam.
Kontrollerar och minskar kostnader för att sänka hälso- och sjukvårdens utgifter.